论文研究 配方开发和

阿托伐他汀钙（ATV）是HMG CoA还原酶的选择性竞争抑制剂，其特征在于水溶性差，导致生物利用度不足。 本研究旨在开发阿托伐他汀（SDA）的固体分散体，以改善ATV的溶解度和溶解特性，并评估其在链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病小鼠中的体内效率。 通过溶剂蒸发法使用单独的PEG-4000和/或PEG-4000和Carplex-80的混合物作为载体以不同的比例来制备SDA制剂。 通过差示扫描量热法（DSC），粉末X射线衍射法（PXRD），傅立叶变换红外光谱（FTIR）和扫描电子显微镜（SEM）对SDA进行了固态分析，以表征新开发的SDA的理化性质。 DSC和PXRD表明，在SDA的制备过程中，药