论文研究 喹啉基化合物作为潜在的逆转录酶和HIV整合酶双重抑制剂的分子模型。

作为我们过去出版物[1]的后续文件，我们建议喹诺酮类（作为吡啶酮家族的一部分）能够通过在位置上添加卤素来增加与HIV逆转录酶（RT）或整合酶（IN）的相互作用的数量。喹诺酮芳香部分的C-8。 这种添加可以帮助RT和IN的双重抑制剂的活性。 在这项工作中，我们添加了一个氯原子，其原理是在对接模拟中确定卤素与RT和IN酶结合口袋中近氨基酸中氧的相互作用。 我们的对接研究从RT和320结构开始。 后来，我们采用了73个结构，与RT的对接效果良好。 由于与负责与Elvitegravir中的Mg ++离子相互作用的基团的结构相似，我们选择的结构在C-3中包含酯基或酸基。 总之，我们获得了14个结构，这些