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医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则.doc

上传者: 2020-08-06 04:00:57上传 DOC文件 129.5KB 热度 13次
根据医疗器械生产质量管理规范附录独立软件,制定的医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则,遵循软件生存周期过程和网络安全的基本原则和通用要求,是对独立软件生产质量管理规范的特殊要求。
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