论文研究 癌症中的基因组不稳定性I:DNA修复触发原始遗传性4n倾斜无丝分裂系统EMT / MET /化生癌概念中的罪魁祸首

目的是获得证明基因组损伤修复的有丝分裂滑移过程（MSP）到4n-双色染色体偏向分裂系统的证据，早期被认为具有“决定癌症的作用”。 我们的损伤模型显示了两个连续的阶段：用于适应性获得细胞的分子突变，以及由于遗传的DNA断裂修复错误而导致的非整倍性染色体的大变化。 这些突变是在四倍体途径中同时存在DNA修复和DNA复制的同时获得的，这种现象在一些现有的单细胞生物中也有表达。 这些生物还显示出基因组还原，无丝分裂，减数分裂样分裂，并且是人类基因组保守的，4n核相对于细胞骨架轴自受90°定向的起源。 在体外DNA损伤模型中，这种决定性的4n事件决定了“直立”的细胞生长特征，显示出多种后果，例如，重要的