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新版gmp检查条款.doc

上传者: 2020-05-14 08:13:42上传 DOC文件 902KB 热度 30次
新版GMP检查文件第二章质量管理第5条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求查企业是否具有质量目标书面文件查企业目标文件是否涵盖规范所有相关要求内容质量手册
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