HIV blocks Type I IFN signaling through disruption of STAT1 phosphorylation

该研究调查了HIV对I型IFN诱导抗病毒状态的调节作用。 IFN,包括IFN-α,是关键先天免疫细胞因子激活JAK / STAT途径,导致IFN刺激基因的表达。 IFN刺激的基因表达建立抗病毒状态,限制IFN-α刺激的微环境中的病毒感染。我们先前的研究表明,HIV蛋白通过降解IFN-b启动子破坏IFN-α的诱导 刺激物-1,一种衔接蛋白,用于上调和释放IFN-α进入局部微环境视黄酸诱导基因1样受体信号通路。然而,IFN-α仍然从其他来源释放 作为浆细胞样树突状细胞通过TLR依赖性识别HIV。在这里我们报告JAK的激活/通过IFN-α刺激的STAT途径被HIV蛋白Vpu和Nef破坏,这两者都减少