中国人群中SET8的3 非翻译区的miR 502结合位点单核苷酸多态性和TP53密码子72多态性与非小细胞肺癌的相关性

这项研究的目的是确定是否在包含设定域的蛋白8(SET8)和肿瘤蛋白p53(TP53)的3-非翻译区(3-UTR)中存在miR-502结合位点单核苷酸多态性(SNP) )72位密码子多态性与汉族华裔人群中非小细胞肺癌(NSCLC)的风险独立或联合存在。 在164例NSCLC病例和199例对照中,使用聚合酶链React-限制性片段长度多态性和直接DNA测序技术检测了外周血DNA的SET8和TP53密码子72多态性。 与SET8 CC或TP53 CC相比,SET8 TT(优势比,OR 2.173,95置信区间,CI 1.0454.517)或TP53 GG(OR 2.579,95 CI 1.3664.870)基因型与NSCLC风险增加相关基因型,分别。 在SET8隐性模型中获得了相似的结果(OR 2.074,95 CI 1.0194.221,P 0.05),分别执行了TP53密码子72的显性模型和隐性模型(OR 1.809,95 CI 1.1592.825,P 0.05; OR 1.933,95 CI 1.0963.409,P 0.05)。 此外,SET8和TP53多态性之间的相互作用以多种方