肿瘤液体活检研究报告:伴随诊断成亮点

艾德生物的人类 EGFR 基因突变检测试剂盒(多重荧光 PCR 法)被批准用于甲磺酸奥希替 尼片的伴随诊断检测。奥希替尼(阿斯利康)是一款靶向 EGFR 基因 T790M 突变的非小细 胞肺癌(NSCLC)新药,2015 年 11 月 FDA 批准奥希替尼上市,自上市以来,销售额快速 攀升,2016 年全球销售额突破 4.23 亿美元。2017 年 3 月奥希替尼作为中国首个获批的第 三代肺癌靶向药物,获 CFDA 批准登陆中国市场。 据阿斯利康肿瘤事业部肺癌领域负责人表示,奥希替尼在中国获批上市的 9 个月内销售额 已经突破 5 亿元,奥希替尼每盒药物单价约为 5.28 万元(重庆中标价),