大果党参森林通过激活NF κB信号通路抑制自噬并诱导结肠癌细胞凋亡

尽管基于奥沙利铂62的化学疗法具有良好的临床疗效,但它经常导致停药并引起结肠癌肝损害。 因此,重要的是开发可以安全有效地补充或替代奥沙利铂治疗作用的新药。 Diels02(cbFeD)的Codonopis02bulleynana Forest具有广泛的药理作用,包括抗癌作用。 在本研究中,研究了cbFeD的抗癌活性及其潜在的分子机制。 在体外,使用细胞计数试剂盒628测定法和流式细胞术来评估cbFeD的抗62增​​殖和凋亡62促进活性。 透射电子显微镜用于监测自噬囊泡。 进行免疫荧光染色以观察p65的核易位和微管62相关蛋白1轻链023(LC3)B62II的荧光。 使用蛋白质印迹分析检测p65,核因子02(NF)62κB(IκB)a抑制剂,LC3B62I,LC3B62II和Beclin621的蛋白表达水平。 在体内,以带有结肠癌的裸鼠为模型评估了cbFeD的抗肿瘤作用。 进行H&E染色和免疫组化(IHC),以奥沙利铂作为阳性对照。 结果表明,cbFeD以剂量依赖性的方式抑制细胞增殖并促进细胞凋亡。 大剂量cbFeD对结肠癌细胞的作用与奥沙利铂相似。 在HCT116和SW480细胞中,c