一例骨盆多灶性原始骨上皮样血管肉瘤(C和髋关节)及文献复习

上皮样血管肉瘤是一种罕见的血管瘤,短期预后较暗。 原始骨骼的定位非常特殊,有时会以单焦点形式出现。 我们报告了在一名年轻男性成年人(45岁)上诊断出的盆腔多灶性原始骨上皮样血管肉瘤(rest和臀部)的临床病例。 放射学检查发现了溶骨性地理病变(IC型),并且由于手术活检件的组织学检查而获得了诊断。 演变过程以出现肺和淋巴结转移为特征,并在不到4个月内死亡。 骨上皮样血管肉瘤是极为罕见的肿瘤,是血管肉瘤的一种变体,其特征是具有侵略性,其进化总是致命的。 通过这一观察,我们报告了我们在诊断方法上的经验; 并使用文献综述来讨论这种预后非常差的肿瘤的治疗方式。