论文研究 合成新型含6 芳基 5 氧 124 三嗪 3 Yl部分的含氟氨基杂环化合物作为抗菌剂

通过6-（2'-氨基苯基）-3的芳基化成功合成了更多的带有6-芳基-5-氧代-1,2,4-三嗪-3-基部分的新型氟取代氨基化合物及其衍生物3-7。 -thioxo-1,2,4-三嗪-5-酮（1），然后用4-氟苯胺Abs EtOH进行氟胺化，然后用氨/ EtOH处理，最后在AcOH中用丙二酸进行酰化/芳化或环缩合反应。 产品的结构已通过元素分析和光谱测量确定。 所获得的所有被评价为抗微生物剂的化合物都是同时含有硝基和氟元素并显示出高活性的其他衍生物的化合物。