论文研究 G点大学教学医院内科严重肌无力:一例临床病例

简介：重症肌无力是一种罕见的致残性自身免疫性疾病。 很少有研究致力于这种病理学。 我们在Point G大学教学医院内科报告了肌无力的临床病例。 观察：这是一名来自马里市的41岁患者，该商人是一名商人，曾在2011年进行过痔切除术并患有家族性高血压，于2014年8月19日因肌肉无力，声音障碍和吞咽困难而入院。 该病始于入院前1年，上肢的进行性肌无力由于反复运动而加剧，并蔓延至头部“垂下的头”和下肢，伴有全身疲劳，发声困难和固体食物选择性吞咽困难。 重症肌无力的诊断是根据上睑下垂，双侧复视和下肢无力等临床体征维持的，下肢肌肉力量定为3/5，并通过确证检查予以证实。 抗乙酰胆碱受体抗体（RIA）阳性