论文研究 纠正了大动脉的移位包括成年埃伯斯坦畸形二尖瓣小叶发育异常和左上腔静脉持续存在

简介：先天性大动脉换位术（cc-TGA）是成人人群中很少描述的先天性心脏病，尤其是如果它与其他异常（例如埃伯斯坦氏异常和冠状动脉起源异常）相关时，则尤其如此。 病例介绍：22岁的妇女因急性代偿性心力衰竭而被送进重症监护病房。 经胸超声心动图显示房室和心室动脉不一致。 左房室瓣，在这种情况下为三尖瓣，显示中隔瓣的根尖移位，提示埃伯斯坦氏异常。 计算机断层扫描证实了这些发现，并另外显示了左上腔静脉和冠状动脉异常。 该患者属于NYHA功能II级，正在接受利尿剂，洋地黄，β受体阻滞剂和血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的治疗。 结论：这是一个非常有趣的案例，表明成年人在生命的第三十年中患有cc-TGA，