论文研究 某些新型螺[吲哚 噻唑烷 24 二酮]和双(5 氟螺[吲哚啉 32' 噻唑烷] 24' 二酮)探针的合成特征和抗菌活性

在寻找新的抗菌剂时，通过将5-取代的靛红1与磺胺在MeOH中缩合，然后与对硝基苯甲酰氯进行芳构化反应，合成了一些新的螺[吲哚-噻唑烷-2,4-二酮]（6a-c）在DMF中得到化合物4a-c。 在干燥的非极性溶剂（二恶烷）中将4a-c与巯基乙酸进行环加成，得到目标6a-c。 另外，通过使5-氟吲哚啉-2,3-二酮与苯-1,4-二胺缩合，合成了双（5-氟螺[吲哚啉-3,2'-噻唑烷] -2,4'-二酮）（9）。 （摩尔比为2：1），然后在二恶烷中与巯基乙酸进行环加成，得到化合物8。将后者与THF中的2,2,2-三氟乙酸酐酰化，得到目标化合物9。从他们的元素分析和光谱数据推导出来。 测试了新系统6a