论文研究 超薄可生物降解的聚合物涂层西罗莫司洗脱舒普拉莫司核心支架在现实世界患者中的安全性和有效性:24个月随访结果

目的：该注册的目的是通过在现实世界中的冠心病患者（CAD）中植入Supralimus-Core西罗莫司洗脱支架（SES）来建立长期安全性和有效性。 方法：目前的登记是回顾性，单臂，单中心，研究者发起的登记。 在2015年1月至2016年11月之间，共372例患者接受了Supralimus-Core SES植入。主要终点为主要不良心脏事件（MACE），心脏死亡，心肌梗死（MI），靶病变血运重建（TLR）和在24个月时进行靶血管血运重建（TVR）。 次要终点是全因死亡和主要终点的所有单独组成部分。 其他终点包括分类为确定的，可能的和可能的支架血栓的支架血栓事件。 在索引程序后的30天，6个月，12