HIV 1整合酶1BIS.pdb和两个突变模型:Y143R和N155H的活性位点中类似药物和类似非药物分子的估计结合能

引入Lipinski的“五规则”是为了预测口服生物利用度来描述类药物分子。 出于本研究的目的，使用规则将HIV-1整合酶的潜在抑制剂（1BIS.pdb）分为两组：类药物和非类药物。 如果未遵循Lipinski的“五规则”之一，则该潜在抑制剂被归类为非药物类。 从文献中鉴定出30个分子，分别是24种药物样分子和6种非药物样分子，分别对接到1BIS.pdb（被认为是非突变蛋白）的活性位点和两个突变模型Y143R和N155H。 这是两个导致对HIV-1整合酶药物如raltegravir和elvitegravir的耐​​药性增强的突变。 计算软件ICM-Pro（Molsoft LLC）用于确定药物/蛋