论文研究 多中心随机安慰剂对照研究评估长效注射剂Vanoxerine(Vanoxerine Consta 394.2 mg)预防可卡因复发的疗效和安全性

目的：确定长效肌内Vanoxerine制剂（Vanoxerine Consta 394.2 mg）对可卡因依赖患者的治疗效果和耐受性。 设计，背景和参与者：2009年6月至2011年7月之间，在15个国家/地区的17家医院药物诊所进行了为期12周的多中心，随机，安慰剂对照试验。 参与者年龄在18岁以上，患有《精神疾病诊断和统计手册》 -5可卡因使用障碍。 在2009年3月10日至2010年8月10日接受评估的2800例患者中，有2600例（93％）有资格并愿意参加该试验并被纳入研究：随机分配1300例患者接受长效长效制剂的注射每12周肌内注射一次Vanoxerine（Vanoxerine Co