论文研究 新抑制剂的分子对接研究

尽管进行了积极的研究和开发，但截至2017年，目前还没有广泛可用的抗疟疾疫苗。 有效的市售疫苗将改变游戏规则。 但是，似乎要实现这一目标还有很长的路要走。 因此，本研究的目的是使用分子对接技术来识别新的抗疟药靶标的新抑制剂，其总体目标是寻找可以进一步优化成为潜在候选药物的热门化合物。 将对接方案AutoDockVina与分子可视化软件UCSF Chimera一起使用，将100个萘醌（标记为TM1-100）和66个芳基二酮（标记为TM101-166）与选定的靶标间质疟原虫N-肉豆蔻酰基转移酶（PvNMT）对接。 每次对接会产生配体与靶标之间的最佳9种结合模式。 分析了所有结合模式的氢键相互作用，