靶向APOE4治疗阿尔茨海默氏病的分子前景

阿尔茨海默氏病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，会引起慢性认知功能障碍。 大多数AD病例起病较晚，而载脂蛋白E（APOE）亚型是关键的遗传危险因素。 APOE基因在人类中具有3个关键等位基因，包括APOE2，APOE3和APOE4。 其中，APOE4是迟发性AD（LOAD）最有效的遗传危险因素，而APOE2具有防御作用。 研究数据表明，APOE4通过多种过程导致AD的发病，例如加速的β-淀粉样蛋白凝集，引起神经原纤维缠结的形成，脑血管疾病，神经炎加重和突触丧失。 但是，关于APOE4以何种方式导致AD病理的确切行动方式仍不清楚。 由于APOE有助于AD的几种病理途径，因此以APOE4为靶点可