论文研究 RuCl的五种氮杂吡啶钌配合物的分子结构电子结构性质和分析

基态几何，天然键轨道（NBO），前沿分子轨道（FMO）分析，五种偶氮吡啶钌（II）配合物α-Cl，β-Cl，γ-Cl的分析和光谱性质（RMN和紫外可见） ，通过密度泛函理论（DFT）和时变密度泛函理论（TD-DFT）的方法，使用Lanl2DZ和通用基集这两个基本理论对RuCl2（Dazpy）2的δ-Cl和ε-Cl进行了理论研究。在气体或氯仿溶剂中。 Dazpy代表4，6-二甲基-苯基偶氮吡啶。 优化的几何结构表明，除β-Cl外，其他所有四个异构体α-Cl，γ-Cl，δ-Cl和ε-Cl都是C2对称的。 否则，在实验数据和计算的几何数据以及NMR数据之间找到了很好的一致性。 此外，Lan2DZ有效