论文研究 氯吡格雷耐药患者ABCB1基因的遗传多态性
目的:我们试图研究氯吡格雷抵抗性经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者中ABCB1基因的遗传多态性。背景:双重抗血小板治疗(DAPT)是接受PCI治疗的患者的强制性指南。但是,对抗血小板药的药物反应存在个体间差异,从而导致血栓事件反复发作。ABCB1基因的遗传多态性是这种个体差异的原因之一。方法:这是一项单中心前瞻性试验,包括221例行PCI并接受氯吡格雷作为DAPT一部分的患者。血小板反应性通过对血小板活性指数(PAI)进行分级来评估,并被认为对治疗血小板反应性(HTPR)较高,即如果PAI>5,则对氯吡格雷具有抗药性。ABCB1CT多态性的遗传分析通过聚合酶链反应(PCR)和单链
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