论文研究 利福昔明治疗肠易激综合症(IBS)的疗效评估

本研究的目的是评估利福新在改善肠易激综合症症状，特别是腹泻（IBS-D）或混合性（IBS-DC）成分中的功效，从而评估其对患者质量的影响生活。患者和方法：这是对单组患者的非对照，非对照性前瞻性队列研究。在两家大学医院进行了为期6个月（2015年9月至2016年2月）的患者招募。包括年龄在18-75岁之间的，按罗马III标准诊断为腹泻性IBS（IBS-D）或混合性IBS（IBS-DC）的男性或女性非卧床患者，并同意参加该研究。每位患者接受400毫克利福昔明×2/d，共15天。在D15（治疗结束）和D30（治疗后2周）对治疗效果的总体评估是判断的主要标准。使用的统计检验是卡方检验和