论文研究 一些吡喃并[32‐c]喹啉类似物的抗癌活性和分子对接

喹啉类似物根据结构类型表现出多样化的生物学活性。据报道，许多具有吡喃并[3,2-c]喹诺酮结构图案和获得专利的色酮的天然产物是有前途的细胞毒剂。分子对接研究被用来研究3-氨基吡喃喹啉酮2a-c作为抗癌剂的结合和功能特性。三个3-氨基吡喃喹啉酮2a-c显示出有趣的插入DNA-拓扑异构酶复合物的能力，并且能够获得能量上有利的结合模式（-8.3--7.5kcal/mol）。含丁基链优于其他两个化合物2a-b的化合物2c，后者似乎参与了与两个dG13芳族中心的芳烃-H相互作用。丁基链似乎也浸入了由Asn520和Glu522的侧链以及Arg503，Gly504，Lys505和Ile506