A novel intragenic microdeletion in RUNX2 in a Chinese family with cleidocranial 上传者：ws69325 2020-04-30 23:53:48上传 PDF文件 415.82KB 热度 30次 在锁骨颅骨发育不全的中国家系中发现一个新的RUNX2基因内微片断缺失，张婷婷，孙迎春，目的：锁骨颅骨发育不全（CCD）是一种罕见的常染色体显性遗传性骨骼发育不良性疾病，以颅骨、锁骨，和牙齿异常为主要特征。目前认 下载地址 用户评论 更多下载 下载地址 立即下载 用户评论 发表评论
