A novel intragenic microdeletion in RUNX2 in a Chinese family with cleidocranial 上传者：ws69325 2020-04-30 23:53:48上传 PDF文件 415.82KB 热度 13次 在锁骨颅骨发育不全的中国家系中发现一个新的RUNX2基因内微片断缺失，张婷婷，孙迎春，目的：锁骨颅骨发育不全（CCD）是一种罕见的常染色体显性遗传性骨骼发育不良性疾病，以颅骨、锁骨，和牙齿异常为主要特征。目前认 下载地址 用户评论 更多下载 下载地址 立即下载 用户评论 发表评论 ws69325 资源：385 粉丝：0 +关注 上传资源 免责说明 本站只是提供一个交换下载平台，下载的内容为本站的会员网络搜集上传分享交流使用,有完整的也有可能只有一分部,相关内容的使用请自行研究,主要是提供下载学习交流使用,一般不免费提供其它各种相关服务! 本站内容泄及的知识面非常广,请自行学习掌握,尽量自已动脑动手解决问题,实践是提高本领的途径,下载内容不代表本站的观点或立场!如本站不慎侵犯你的权益请联系我们,我们将马上处理撤下所有相关内容！联系邮箱：server@dude6.com
